CENÁRIO
Quando for emitida uma NF-e (modelo 55) e informado um produto com Grupo de Medicamentos (Campo: prod/med) sem os campos de rastreabilidade (Campo: prod/rastro), haverá a rejeição pelo motivo 873 - Operação com medicamentos e não informado os campos de rastreabilidade.
EXEMPLO
Foi emitida uma NF-e com produtos de medicamentos sem os campos de rastreabilidade. Nessas condições, a NF-e foi rejeitada pelo motivo 873.
SOLUÇÃO
A resolução é bem simples, no exemplo utilizado foi ajustado o XML, adicionando os campos referente a rastreabilidade do produto.
- No XML:
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 | <!-- Dados dos produtos e serviços da NF-e --> < prod > < cProd >06020</ cProd > < cEAN >7896004705231</ cEAN > < xProd >DIMETILIV GOTAS FRC/15 ML - E</ xProd > < NCM >30049099</ NCM > < CEST >1300401</ CEST > < CFOP >6105</ CFOP > < uCom >UNI</ uCom > < qCom >300.0000</ qCom > < vUnCom >10.4200000000</ vUnCom > < vProd >3126.00</ vProd > < cEANTrib >7896004705231</ cEANTrib > < uTrib >UNI</ uTrib > < qTrib >300.0000</ qTrib > < vUnTrib >10.4200000000</ vUnTrib > < vDesc >2685.01</ vDesc > < vOutro >9.15</ vOutro > < indTot >1</ indTot > <!-- Detalhamento de produto sujeito a rastreabilidade --> < rastro > < nLote >0N2662</ nLote > < qLote >300.000</ qLote > < dFab >2018-06-13</ dFab > < dVal >2020-07-13</ dVal > </ rastro > <!-- Grupo do detalhamento de Medicamentos e de matérias-primas farmacêuticas --> < med > < cProdANVISA >0001023505470</ cProdANVISA > < vPMC >13.88</ vPMC > </ med > </ prod > |